据《2021年年度中药材/中药饮片质量不合格数据统计报告》显示,全年总有786批次抽检不合格,相比去年减少261批。中药材品种繁多、基质复杂、内在成份差异大,未经过净制的中药材在运输、存储等过程中,极易产生发霉变质、吸潮软化及虫蛀现象。这些问题药材被人食用后,不仅不能起到治疗的作用,反而会适得其反,对身体产生危害,为此,国家药监局多次出台相关政策,加强对中药材的监管,全面提升中药材的品质。
在中药材、饮片的安全问题上,康华药业率先攻破技术难关,通过对中药材的“净制”从根本上解决了药材安全问题,并据此建立了一套完整的贮藏和记娱乐怡情博娱188的解决方案,极大的保障药材在贮藏时不出现发霉、蛀虫和变质等问题,延长了药材的保质期,解决了老百姓的食用安全、长期贮藏问题。康华药业传承制药工匠精神,深耕“净制”药材三十余年,以提供洁净安全的中药材为使命,在传承百年制药经验的基础上融合医学科技,创新研发出现代“净制”工艺,为中国中药材的健康发展做出了突出贡献。
坚守初心,弘扬制药家学
康华药业董事长奉老先生出身制药世家,是众多制药人的文化缩影,深受家族文化熏陶的他,自幼即开始研习制药方法,16岁便秉承衣钵,开始了修身制药大业。在制药上,他谨遵祖训,以中药可以直接入口用药为标准,严苛把控制药工序,并通过多年的制药经验,总结出一套“净制”药材的要义,成为了行业制药标准典范。
改革开放以后,医药行业迎来了飞速发展。但由于经济水平的限制,很多人无法负担起药品的费用。怀着为更多的百姓做实事的信念,奉老先生在1984年成立康华药业,从此踏上了规模化制药惠民的道路。经过数十年的行业深耕,康华药业已拥有多种净制系列产品,其核心系列产品“净制·冬虫夏草系列”更是处于行业领地位,“雪神净制·冬虫夏草”精选营养价值更高的头期虫草,按照国家gmp制药标准,9项严苛工艺净制,在此净制工艺下,原料淘汰率高达55%,成品则达到了可以直接嚼服的水准。2017年,康华药业为了扩大生产线,更好的造福民众,在京挂牌上市。
正己守道,保障药品安全
《健康中国2030规划纲要》第十五章指出,要保障食品药品安全,加强食品安全风险监测评估。康华药业成立伊始便建立了“治未病”专项研究中心,专注于“净制”药材炮制与研发。
药品安全是制药企业赖以生存的基础,康华药业的“净制”工艺对药品的安全性、清洁性要求极为严苛。为甄选更优质的中药材,康华药业在原产地建立收购网络,并制定严格的收购要求,全程封闭运输,从源头保证药材的品质。
在公司发展初期康华药业就坚持以保证药品符合药用标准为基础要求,以可直接入口为底线进行制药。现在制药规模已扩大万倍有余,康华药业仍坚持这一原则,严格把控中药材清洁流程,并按照国家gmp生产标准要求配置中药材专用清洗设备,应用自动化生产线进行现代化饮片生产。
三十余年的发展,凭借着行业领先的净制工艺和制药工匠精神,康华药业及和记娱乐游戏的旗下品牌“康华雪神”已经成为了成都印象一张闪亮的名片,康华药业“净制”标准也成为了业界标杆。
新旧融合,促进创新发展
秉承将传统中药融入现代生活的理念,康华药业积极探索中药材与现代医学技术融合的道路,组建起庞大的科研团队,打破传统制药工艺,不断对“净制”工艺进行创新,为推动洁净中药材行业的发展贡献着力量。康华药业也凭借先进的净制设备与技术实力,以及多年积累的制药经验,荣获多项国家发明专利,成为了行业制药标准典范,并与北京同仁堂等数十家全国知名药企达成长期合作,共同为消费者提供安全卫生的药品。
在2021年年底,国家药监局发布《关于支持中医药传承创新发展的实施意见》,明确指出按规定将符合条件的中药饮片、中成药、医疗机构中药制剂等纳入医保药品目录,这一意见的发布也预示着未来中医药行业会迎来更大的发展,康华药业肩负着中药材传承与创新的历史使命和社会责任,将继续坚持以“净制”中药材为载体,助力中国中医药行业的发展,通过制造更多更好的中药材,为国民的用药健康保驾护航。
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